标准法规

主页 > 技术 > 标准法规 >
  • [标准法规] 我国将制修订3050个国家药品标准 500项医疗器械标准 日期:2017-02-25 点击:85

    健全法规标准体系是构建药品质量安全的基础设施。规划指出,“十三五”期间将制修订国家药品标准3050个,医疗器械标准500项,化妆品禁、限用物质检验检测方法30至50项,完善相关技术标准和技术指导原则。......

  • [标准法规] 医疗器械注册资料撰写要求与手册(精品) 日期:2017-02-18 点击:113

    为提高注册工作水平和资料质量,本人根据医疗器械现行法规、标准体系、注册资料撰写指导原则对医疗器械注册资料进行整理,以提高医疗器械产品注册申报效率。......

  • [标准法规] 无源植入性医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则 日期:2017-02-18 点击:63

    无源医疗器械产品实质上是经各种生物医用材料加工而成的产品。从这个意义上讲,无源植入性医疗器械就是指植入性生物医用材料,材料质量的优劣直接影响到产品的安全使用。......

  • [标准法规] 含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则 日期:2017-02-18 点击:166

    含药医疗器械产品是一种由药物和医疗器械组成并以医疗器械起主要作用的新型医疗器械产品。由于该类产品大多具有风险高,技术性能复杂,涉及知识领域广泛,影响产品性能因素较多的特点......

  • [标准法规] 法规总监详解产品注册申报的四大步骤! 日期:2017-02-18 点击:135

    医疗器械虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等行为一直是阻碍医疗器械大发展的重大问题。针对以上问题,CFDA修订的《医疗器械监督管理条例》建立了最严格的覆......

  • [标准法规] 职务发明专利权属于谁,非职务发明的专利权属于谁 日期:2017-02-18 点击:147

    一、职务发明专利权属于谁 职务发明:发明人在本职工作中完成的发明创造;履行本单位交付的本职工作之外的任务所完成的发明创造;主要利用本单位的物质条件(包括资金、设备、材料、或不公开的技术资料等)完成的发明创造、退职、退休或调动工作一年内作出的与......

  • [标准法规] 发明专利的特点,如何才能办理专利申请 日期:2017-02-18 点击:151

    专利法所称发明是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。发明专利的特点:发明是一项新的技术方案。是利用自然规律解决生产、科研、实验中各种问题的技术解决方案,一般由若......

  • [标准法规] 职务发明的权利归属,职务发明创造人享有哪些权利 日期:2017-02-18 点击:152

    我国《专利法》第6条规定:“执行本单位的任务或者主要利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造为职务发明创造。职务发明创造申请专利的权利属于该单位,申请被批准后,该单位为专利权人。非职务发明创造,申请专利的权利属于发明人或者设计人;申请被批......

  • [标准法规] 委托完成发明创造专利申请权归谁,应该如何处理? 日期:2017-02-18 点击:98

    《中华人民共和国专利法》规定“两个以上单位或者个人合作完成的发明创造、一个单位或者个人接受其他单位或者个人委托所完成的发明创造,除另外有协议的以外,申请专利的权利属于共同完成的单位或者个人。”这一法律规定,受委托完成的发明创造,如果在委......

  • [标准法规] 委托完成发明创造怎么申请专利,职务发明专利权归谁? 日期:2017-02-18 点击:132

    一、委托完成发明创造怎么申请专利? 《中华人民共和国专利法》规定两个以上单位或者个人合作完成的发明创造、一个单位或者个人接受其他单位或者个人委托所完成的发明创造,除另外有协议的以外,申请专利的权利属于共同完成的单位或者个人。这一法律规定......

  • [标准法规] 职务发明专利是指什么,职务发明的专利权归谁? 日期:2017-02-18 点击:206

    我国《专利法》规定,执行本单位的任务或者主要是利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造为职务发明创造。职务发明创造申请专利的权利属于该单位;申请被批准后,该单位为专利权人。......

  • 首页
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 下一页
  • 末页
  • 56606

推荐内容

  • 美国药典 (USP)

    美国药典 (USP) 为处方及非处方药物、食品补充剂和其它保健产品...